细胞名称     人前列腺癌细胞，PC-3 保存条件        
形态特性      上皮细胞样        
生长特性     贴壁生长,在软琼脂中成簇生长，并可悬浮生长         
特征特性      PC-3源于一位62岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨转移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睾酮还原酶活性。         
培养条件      F12K  10%FBS         
传代方法      1:3传代,2-3天传一代        
传代情况     C23        
冻存条件      基础培养基+5%DMSO+20%FBS    

 细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗

PC-3源于一位62岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨转移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睾酮还原酶活性。

人前列腺癌细胞，PC-3[PC3]ICAM- I 人细胞间粘附因子-ⅠMulti-class antibodies规格： 48T

Anti-C-SKI/v-SKI C-SKI抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NIRF/RNF107 环指蛋白107抗体 规格 0.2ml

Human Cartilage glycoprotein 39,HC gp-39 ELISA Kit 人软骨糖蛋白39 96T

TRIM35 英文名称： TRIM35蛋白抗体 0.1ml

CENPQ 英文名称： 着丝粒蛋白Q抗体 0.1ml

Anti-C-SKI/v-SKI C-SKI抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
人前列腺癌细胞，PC-3[PC3]复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。